PROSEDUR DASAR OBSERVASI UNTUK MIKROSKOP

PROSEDUR DASAR OBSERVASI UNTUK MIKROSKOP

Mikroskop yang baik membutuhkan adopsi kebiasaan kerja yang memfasilitasi pengamatan, meminimalkan kelelahan pengguna dan kelelahan mata, dan melindungi peralatan dari kerusakan. Ikuti Langkah-langkah dibawah ini setiap kali Anda menggunakan mikroskop majemuk.

1. Tempatkan mikroskop tepat di depan Anda di atas meja laboratorium. Ingatlah untuk membawa mikroskop menggunakan kedua tangan setelah mengeluarkannya dari lemari penyimpanan.
2. Lepaskan penutup debu dengan hati-hati dan letakkan kembali di lemari penyimpanan atau laci sehingga berada di luar area kerja. Buka satu atau dua putaran kabel daya dan colokkan mikroskop ke stop kontak.
3. Alihkan sakelar daya ke "I" (aktif) dan sesuaikan kebenarannya dengan intensitas cahaya tombol. Gunakan intensitas terendah untuk menerangi spesimen yang akan diamati.
4. Gunakan lensa obyektif 4X terlebih dahulu dengan memutar bagian revolver (pemutar lensa obyektif). Pastikan revolver berhenti dengan bunyi klik.
5. Tempatkan slide spesimen di atas meje benda dan lepaskan penjepit gelas benda dengan hati-hati tempat. Saat menggunakan kaca penutup, selalu lihat slide dengan kaca penutup menghadap ke lensa objektif.
6. Putar skrup penggerak specimen untuk menggerakkan spesimen ke jalur cahaya.
7. Melakukan pengamatan melalui lensa okuler, putar pengatur fokus kasar hingga specimen terlihat dengan jelas. Setelah mendapatkan perkiraan fokus, gunakan pengatur fokus halus untuk membuat spesiemen lebih jelas.
8. Melihat melalui lensa mata kiri dengan mata kiri Anda, putar cincin penyesuaian diopter pada lensa okuler untuk memfokuskan mata kiri.
9. Dengan kedua mata terbuka, pegang dasar lensa mata dengan ibu jari dan telunjuk masing-masing tangan dan gerakkan lensa mata terpisah dan bersama-sama perlahan, sampai Anda melihat satu gambar dari spesimen. Ini mungkin harus dilakukan beberapa kali untuk mendapatkan single gambar. Jika Anda mengalami kesulitan dengan langkah ini, mintalah instruktur Anda untuk membantu Anda.
10. Selanjutnya periksa bagian tengah kondensor - ini akan memungkinkan jumlah cahaya maksimum untuk melewati langsung melalui spesimen dan ditangkap oleh lensa objektif. Dimulai dari tujuan 10x. Fokus pada slidenya. Angkat kenop penyesuaian ketinggian kondensor ke membawa gambar bidang diafragma ke fokus akhir - tepi lingkaran cahaya harus tajam. sambil melihat melalui lensa okuler, putar bidang diafragma berlawanan arah jarum jam sampai hanya lingkaran kecil cahaya yang terlihat. Sesuaikan pemusatan sekrup untuk memastikan lingkaran cahaya berada di tengah bidang pandang. Sekarang buka bidang diafragma iris sampai cahaya memenuhi bidang pandang.
11. Dengan slide di atas meja benda, pindahkan spesimen ke jalur cahaya. Menggunakan 40x objektif, memfokuskan gambar. Sekarang bereksperimenlah mengubah jumlah cahaya yang lewat melalui spesimen dengan membuka dan menutup diafragma iris dengan tuas terletak di atas sekrup tengah. Anda perlu menyesuaikan diafragma iris untuk setiap spesimen berbeda yang Anda amati, tergantung pada jumlah kontras Anda observasi membutuhkan.
12. Naikkan atau turunkan kondensor sampai Anda puas dengan resolusi terbaik objek pada slide. Menaikkan atau menurunkan kondensor memindahkan titik fokus dari kondensor naik atau turun. Untuk resolusi terbesar, diinginkan untuk memindahkan cahaya sehingga itu hanya pada pembukaan lensa objektif yang digunakan
13. Sesuaikan intensitas cahaya menggunakan kenop intensitas cahaya di sisi kanan alas. Umumnya, semakin tinggi perbesaran, semakin tinggi intensitas cahaya. Selalu putar kenop intensitas cahaya sepenuhnya ke bawah sebelum mematikan daya.
14. Setelah selesai melakukan pengamatan menggunakan mikroskop, turunkan meja benda secara perlahan lepaskan spesimen dari penjepit meja benda, turunkan intensitas cahaya ke pengaturan terendah, dan matikan daya. Bersihkan lensa yang kotor dengan menggunakan tisu lensa dan dengan setetes larutan pembersih. Cabut steker instrumen dan putar daya dengan hati-hati kabel baik pada penggulung kabel atau pada alasnya, ganti penutup debu dan kembalikan ruang lingkup untuk kabinetnya

BAGAIMANA CARA MENGGUNAKAN MINYAK IMERSI PADA LENSA OBYEKTIF 100X

1. Fokus pada spesimen dengan objektif 10x.
2. Teteskan sedikit minyak imersi pada spesimen tepat pada area yang akan diamati.
3. Putar lensa objektif 100x ke posisinya.
4. Sambil mengamati dari satu sisi meja benda, perlahan-lahan naikkan meja benda sampai Anda melihat meniskus minyak pada spesimen bersentuhan dengan ujung lensa objektif 100x. lakukan pengamatan lewat lensa okuler saat specimen benar-benar fokus. Anda dapat membuat gerakan geser lateral kecil dengan minyak imersi.
5. Setelah selesai melakukan pengamatan menggunakan minyak imersi, turunkan perlahan-lahan meja benda dengan pengatur kasar hingga lensa 100x tidak bersentuhan dengan minyak imersi dan putar objektif ke kanan atau ke kiri sehingga lensa yang lebih pendek, 4X klik ke posisinya. Tidak memutar ke posisi lensa obyektif 40x, untuk menghindari lensa obyektif 40x tidak terkena minya imersi. Lepaskan slide dan bersihkan sisa minyak imersi dari slide dan ujung 100x lensa objektif dengan tisu lensa yang dibasahi dengan etanol (gunakan pembersih lensa bertanda botol)